Auflistung Universitätsbibliographie nach Autor "Löffler, Heidrun"

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Auflistung Universitätsbibliographie nach Autor "Löffler, Heidrun"

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  • De novo loss- or gain-of-function mutations in KCNA2 cause epileptic encephalopathy
    Syrbe, Steffen; Hedrich, Ulrike B. S.; Riesch, Erik; Djemie, Tania; Mueller, Stephan; Moller, Rikke S.; Maher, Bridget; Hernandez-Hernandez, Laura; Synofzik, Matthis; Caglayan, Hande S.; Arslan, Mutluay; Serratosa, Jose M.; Nothnagel, Michael; May, Patrick; Krause, Roland; Loeffler, Heidrun; Detert, Katja; Dorn, Thomas; Vogt, Heinrich; Kraemer, Guenter; Schoels, Ludger; Mullis, Primus E.; Linnankivi, Tarja; Lehesjoki, Anna-Elina; Sterbova, Katalin; Craiu, Dana C.; Hoffman-Zacharska, Dorota; Korff, Christian M.; Weber, Yvonne G.; Steinlin, Maja; Gallati, Sabina; Bertsche, Astrid; Bernhard, Matthias K.; Merkenschlager, Andreas; Kiess, Wieland; Gonzalez, Michael; Zuechner, Stephan; Palotie, Aarno; Suls, Arvid; De Jonghe, Peter; Helbig, Ingo; Biskup, Saskia; Wolff, Markus; Maljevic, Snezana; Schule, Rebecca; Sisodiya, Sanjay M.; Weckhuysen, Sarah; Lerche, Holger; Lemke, Johannes R. (2015)
  • Dominant-negative effects of KCNQ2 mutations are associated with epileptic encephalopathy
    Orhan, Goekce; Bock, Merle; Schepers, Dorien; Ilina, Elena I.; Reichel, Stephanie Nadine; Loeffler, Heidi; Jezutkovic, Nicole; Weckhuysen, Sarah; Mandelstam, Simone; Suls, Arvid; Danker, Timm; Guenther, Elke; Scheffer, Ingrid E.; De Jonghe, Peter; Lerche, Holger; Maljevic, Snezana (2014)
  • Mutations in the sodium channel gene SCN2A cause neonatal epilepsy with late-onset episodic ataxia
    Schwarz, N.; Hahn, A.; Bast, T.; Mueller, S.; Loeffler, H.; Maljevic, S.; Gaily, E.; Prehl, I.; Biskup, S.; Joensuu, T.; Lehesjoki, A. -E.; Neubauer, B. A.; Lerche, H.; Hedrich, U. B. S. (2016)